[caption id="attachment_20325" align="alignnone" width="620"]
Fot . Robert Robaszewski / Agencja Gazeta[/caption]Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku stosowanego w schorzeniach naczyniowych z ryzykiem zakrzepicy.
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 46/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Vessel Due F (Sulodexidum), 250 LSU, 50 kapsułek miękkich.
Wycofany został produkt o numerze serii: 14957 i dacie ważności: 08.2020.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Alfa Wassermann S.p.A. , Włochy.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu ww serii produktu. Część opakowań serii jest oznakowana w języku słowackim.
Wskazania:
Schorzenia naczyniowe z ryzykiem zakrzepicy.
Źródło: gif.gov.pl
