Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 7 serii produktu leczniczego Lisvy (Gestodenum+Ethinylestradiolum), (60 mcg+13mcg)/24 h, system transdermalny, plaster, 3 sztuki o numerach serii i dacie ważności:
numer serii: V49315BF, data ważności: 30.09.2017
numer serii: V49315BH, data ważności: 30.09.2017
numer serii: V5A309AP, data ważności: 31.10.2018
numer serii: V5A309BB, data ważności: 31.10.2018
numer serii: V61301AA, data ważności: 31.01.2019
numer serii: V61301AB, data ważności: 31.01.2019
numer serii: V61301BE, data ważności: 31.01.2019
Podmiotem odpowiedzialnym jest Gedeon Richter Plc. Węgry.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem decyzji było stwierdzenie wyników stabilności poza specyfikacją.
Źródło: www.gif.gov.pl
